Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih studija
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo koordinatora kliničkih studija koji će biti odgovoran za planiranje, organizaciju i nadzor kliničkih ispitivanja u skladu s propisima i etičkim standardima. Osoba na ovoj poziciji surađivat će s istraživačkim timovima, pacijentima i regulatornim tijelima kako bi osigurala točnost podataka i pravovremeno provođenje studija. Ključne odgovornosti uključuju koordinaciju svih faza kliničkih ispitivanja, upravljanje dokumentacijom, praćenje protokola i osiguravanje usklađenosti sa zakonskim zahtjevima. Kandidat mora imati izvrsne komunikacijske vještine, sposobnost rada u timu te iskustvo u području kliničkih istraživanja ili srodnim područjima. Pozicija zahtijeva visoku razinu organizacije, pažnju prema detaljima i sposobnost rješavanja problema u dinamičnom okruženju. Koordinator kliničkih studija igra ključnu ulogu u razvoju novih medicinskih tretmana i lijekova, osiguravajući da istraživanja budu provedena na siguran i učinkovit način. Ova uloga pruža priliku za profesionalni razvoj u području biomedicinskih znanosti i doprinos napretku zdravstvene skrbi.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Planiranje i koordinacija kliničkih studija
- Suradnja s istraživačkim timovima i sudionicima
- Praćenje provedbe protokola istraživanja
- Upravljanje dokumentacijom i izvještajima
- Osiguravanje usklađenosti sa zakonskim i etičkim standardima
- Organizacija sastanaka i edukacija za tim
- Praćenje sigurnosti sudionika studije
- Analiza i izvještavanje o prikupljenim podacima
- Rješavanje problema tijekom istraživanja
- Komunikacija s regulatornim tijelima
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma iz biomedicinskih znanosti, farmacije ili srodnog područja
- Iskustvo u koordinaciji kliničkih studija ili istraživanja
- Poznavanje zakonskih regulativa i etičkih standarda
- Izvrsne organizacijske i komunikacijske vještine
- Sposobnost rada u timu i samostalno
- Pažnja prema detaljima i preciznost
- Znanje engleskog jezika u govoru i pismu
- Iskustvo s upravljanjem dokumentacijom i bazama podataka
- Sposobnost rješavanja problema i donošenja odluka
- Fleksibilnost i prilagodljivost u dinamičnom okruženju
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Koje imate iskustvo u koordinaciji kliničkih studija?
- Kako osiguravate usklađenost s etičkim standardima?
- Kako pristupate rješavanju problema tijekom istraživanja?
- Koje metode koristite za učinkovitu komunikaciju s timom?
- Kako upravljate vremenskim rokovima i prioritetima?
- Koje softverske alate poznajete za upravljanje podacima?
- Kako se nosite sa stresnim situacijama?
- Koje su vaše snage u organizaciji i planiranju?
- Kako pratite sigurnost sudionika studije?
- Koje su vaše profesionalne ambicije u području kliničkih istraživanja?
